Newsflash

Rezultate căutare « comisia europeană »


Date actualizate de la EMA despre evaluarea cazurilor de cheaguri sanguine și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 29, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.

CE introduce o nouă procedură de aprobare a vaccinurilor adaptate împotriva COVID

de Dorina Novac - mar. 24, 2021

Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.

Comisia Europeană a lansat o platformă pentru publicarea lucrărilor științifice

de Dorina Novac - mar. 24, 2021

Comisia Europeană a lansat miercuri, 24 martie, „Open Research Europe”, o platformă pentru publicarea lucrărilor științifice care va fi accesibilă tuturor.

EUROSTAT: numărul de nașteri în UE, în declin

de Florentina Ionescu - mar. 24, 2021

În Uniunea Europeană, numărul de nașteri continuă să fie în declin, dar nu în cazul femeilor care nu sunt născute în respectivele state.

EMA: ivermectina NU se utilizează în prevenirea sau tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 23, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.

Verdictul EMA: vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca este sigur și eficient

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.

Certificatul verde digital - ce a hotărât ieri Comisia Europeană

de Florentina Ionescu - mar. 18, 2021

Comisia Europeană a propus ieri, 17 martie 2021, certificatul verde digital, în scopul redeschiderii granițele într-un mod sigur, durabil și previzibil.

Diferențele dintre cele patru vaccinuri împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2021

Reprezentanții platformei RO Vaccinare au explicat în cadrul unei postări de pe o cunoscută rețea de socializare prin ce se deosebesc cele patru vaccinuri împotriva COVID19 autorizate de Comisia Europeană.

Comisia Europeană, înțelegere cu Pfizer pentru a primi 10 milioane de doze de vaccin anti-COVID

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2021

Comisia Europeană a oferit ieri detalii despre o înțelegere pe care a făcut-o cu BioNTech-Pfizer pentru a primi o tranșă nouă de vaccinuri împotriva COVID-19, în trimestrul al doilea al acestui an.

EMA: Beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile

de Florentina Ionescu - mar. 16, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.

România va primi 14 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE

de Florentina Ionescu - mar. 12, 2021

Nicu Ștefănuță, europarlamentar din grupul Renew Europe, care reprezintă România la Bruxelles, a anunțat recent că țara noastră va primi 14 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE.

Vaccinul Janssen anti-COVID, autorizat în UE

de L. Budin - mar. 12, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson, prin filiala Janssen, deoarece datele despre vaccin „îndeplinesc criteriile privind eficacitatea, siguranța și calitatea”.

Comisia Europeană, înțelegere cu Pfizer pentru doze suplimentare de vaccin anti-COVID

de Florentina Ionescu - mar. 10, 2021

Uniunea Europeană obține doze suplimentare de vaccin împotriva COVID-19 pentru a ține sub control focarele de infecții cu noul coronavirus.

EMA anunță că evaluează regdanvimab în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.

EMA a demarat evaluarea continuă a vaccinului Sputnik V

de Florentina Ionescu - mar. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.

Un medicament pentru tratamentul talasemiei, scos de la comercializare

de Florentina Ionescu - feb. 24, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.

EMA evaluează utilizarea remdesivir la pacienții cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.

EMA a primit cerere pentru autorizarea condiționată a unui vaccin anti-COVID de la Janssen

de Florentina Ionescu - feb. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.

EMA: Vor fi reevaluate medicamentele care conțin amfepramonă

de Florentina Ionescu - feb. 17, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.

România, codașă la gestionarea cancerului

de Cristina GHIOCA - feb. 12, 2021

Doar unul din trei pacienţi oncologici români beneficiază de medicamente care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2014-2018, comparativ cu media europeană de unu din doi pacienţi.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe