Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.
Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.
Comisia Europeană a lansat miercuri, 24 martie, „Open Research Europe”, o platformă pentru publicarea lucrărilor științifice care va fi accesibilă tuturor.
În Uniunea Europeană, numărul de nașteri continuă să fie în declin, dar nu în cazul femeilor care nu sunt născute în respectivele state.
Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.
Comisia Europeană a propus ieri, 17 martie 2021, certificatul verde digital, în scopul redeschiderii granițele într-un mod sigur, durabil și previzibil.
Reprezentanții platformei RO Vaccinare au explicat în cadrul unei postări de pe o cunoscută rețea de socializare prin ce se deosebesc cele patru vaccinuri împotriva COVID19 autorizate de Comisia Europeană.
Comisia Europeană a oferit ieri detalii despre o înțelegere pe care a făcut-o cu BioNTech-Pfizer pentru a primi o tranșă nouă de vaccinuri împotriva COVID-19, în trimestrul al doilea al acestui an.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
Nicu Ștefănuță, europarlamentar din grupul Renew Europe, care reprezintă România la Bruxelles, a anunțat recent că țara noastră va primi 14 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson, prin filiala Janssen, deoarece datele despre vaccin „îndeplinesc criteriile privind eficacitatea, siguranța și calitatea”.
Uniunea Europeană obține doze suplimentare de vaccin împotriva COVID-19 pentru a ține sub control focarele de infecții cu noul coronavirus.
Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.
Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.
Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.
Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.
Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.
Doar unul din trei pacienţi oncologici români beneficiază de medicamente care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2014-2018, comparativ cu media europeană de unu din doi pacienţi.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe